PL EN
Scroll Down

Działalność

DLACZEGO SMART PHARMA?

Jesteśmy częścią Nickel Technology Park Poznań, czyli pierwszego niepublicznego parku technologicznego w Polsce. Naszą ambicją jest tworzenie produktów medycznych coraz doskonalszych i coraz bardziej innowacyjnych. Wiemy, że jest to możliwe. Każdego dnia udowadniamy, że wiedza oraz technologia pozwalają żyć lepiej i leczyć bezpieczniej. I taka też jest nasza misja.

RYNKOWY LIDER INNOWACJI 2013

Nickel Technology Park Poznań zdobył tytuł Rynkowego Lidera Innowacji 2013 przyznawany firmom realizującym innowacyjne projekty i wdrażającym nowoczesne technologie produkcji. NTPP, współpracujący z wieloma polskim uczelniami, dysponuje specjalistyczną infrastrukturą (Nickel BioCentrum) wyposażoną w nowoczesne laboratoria posiadające certyfikat GMP.

NTPP w liczbach

  • 0 wykwalifikowanych
    pracowników
  • 0 nowocześnie
    zarządzane firmy
  • 0 nowocześnie
    wyposażonych
    laboratoriów
  • 0 powierzchni
    kwalifikowanej
    (clean room)
  • 0 do wytwarzania
    innowacyjnych produktów
    do badań klinicznych

Czym się zajmujemy?

KTO TWORZY SMARTPHARMĘ?

Pracownicy i osoby współpracujące ze Smart Pharmą specjalizują się w każdym etapie procesu powstawania produktu leczniczego, a następnie w jego komercjalizacji. Proces powstawania produktów Smart Pharmy jest zgodny z najwyższymi standardami i składa się z wielu etapów, za które odpowiedzialni są kompetentni specjaliści dysponujący wieloletnim doświadczeniem.

PROFESJONALNA WSPÓŁPRACA

Jesteśmy otwarci na współpracę z innymi firmami. Oferujemy profesjonalną pomoc i wsparcie oraz realizację działań – od poszukiwania koncepcji nowego preparatu, aż do sprzedaży gotowego produktu na rynku farmaceutycznym. Możemy przeprowadzić prace w poszczególnych etapach lub zająć się kompleksowo całym procesem.

  • KonsultacjeOkreślenie potrzeb rynkowych w ramach konsultacji ze środowiskiem medycznym.
  • IdeaKoncepcja stworzenia innowacyjnego preparatu.
  • RecepturaPoszukiwanie nowych, bezpieczniejszych i stabilniejszych substancji aktywnych oraz opracowanie receptury gotowego produktu.
  • BadaniaPrzeprowadzenie serii prób i testów laboratoryjnych w celu opracowania innowacyjnej formuły preparatu oraz przeprowadzenie badań fizykochemicznych właściwości preparatu.
  • Próby technologiczneWytworzenia próbnych serii produktów i przeprowadzenie badań stabilności.
  • StrategiaOpracowanie strategii wdrożenia nowego produktu.
  • Produkcja GMPProdukcja przy zachowaniu standardów wymaganych dla produkcji leków – warunki GMP (Good Manufacturing Practice).
  • KomercjalizacjaPromocja merytoryczna w środowisku medycznym oraz sprzedaż w kanale farmaceutycznym na terenie całej Polski.

Konsultacje

Określenie potrzeb rynkowych w ramach konsultacji ze środowiskiem medycznym.

Ludzie

DOŚWIADCZENIE I KOMPETENCJE

Największym kapitałem Smart Pharmy są ludzie – osoby z pasją i poczuciem celu, które wnoszą do firmy nowe pomysły, innowacyjne rozwiązania, doświadczenie i profesjonalizm działania. Specjaliści R&D poszukują na świecie innowacyjnych substancji, a następnie opracowują nowatorskie formuły leków – bezpieczniejszych, skuteczniejszych i bardziej przyjaznych pacjentom. Laboranci przeprowadzają setki testów i szczegółowych badań, dzięki którym uzyskują optymalną stabilność preparatów i przygotowują je do produkcji zgodnej ze standardami GMP. Pracownicy marketingu i zarządzania sprzedażą opracowują strategię wyprowadzenia nowych produktów na rynek, a także sposoby komunikacji z lekarzami i pacjentami. Tak więc dzięki kompetencjom i zaangażowaniu wielu ludzi możliwe było wdrożenie pierwszych preparatów Smart Pharmy.

ROZWÓJ FIRMY

Szefem Smart Pharmy i jednocześnie jej inicjatorem jest Michał Taisner odpowiedzialny za zarządzanie oraz dalszy rozwój spółki. Dysponuje on kilkunastoletnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej popartym licznymi sukcesami we wprowadzaniu nowych produktów medycznych na rynek. Michał Taisner od wielu lat ściśle współpracuje ze środowiskiem medycznym, a szczególnie z Polskim Towarzystwem Neonatologicznym oraz Polskim Towarzystwem Pediatrycznym.

"Czuję olbrzymią dumę i satysfakcję aktywnie współpracując ze środowiskiem medycznym i mogąc brać udział w pracach nad poprawą jakości życia ludzi, a szczególnie niemowląt i małych dzieci. Chcę być partnerem dla tego środowiska, promując wiedzę i wprowadzając innowacyjne produkty pozwalające skuteczniej leczyć i zapobiegać chorobom".

- Michał Taisner

Aktualność

JESZCZE WIĘCEJ MOŻLIWOŚCI

Technologia jest tym, co nas wyróżnia. To ona stwarza nam jedyne w swoim rodzaju możliwości opracowywania produktów coraz skuteczniejszych i bezpieczniejszych w stosowaniu. Tym samym możemy wprowadzać na rynek nowe preparaty, które mogą być podawane nawet dzieciom przedwcześnie urodzonym.

Dysponujemy nowoczesnymi laboratoriami badawczymi wyposażonymi w najnowszy sprzęt analityczny, a także w urządzenia pozwalające wyprodukować pierwsze testowe partie produktów leczniczych. Dzięki temu możemy opracowywać nowe aktywne formuły preparatów i w warunkach laboratoryjnych potwierdzać ich przydatność terapeutyczną. Co ważne, późniejsza produkcja preparatów odbywa się z zachowaniem najwyższej dbałości o jakość w warunkach wymaganych dla produkcji leków – zgodnie ze standardami GMP.

MIKROENKAPSULACJA

To innowacyjne rozwiązanie polegające na pokryciu niewielkich cząstek jednej substancji inną substancją o innych właściwościach fizycznych i chemicznych. W efekcie powstaje mikrokapsułka (wielkości od jednego do kilkuset mikrometrów), czyli mikroskopowa ilość substancji aktywnej zamkniętej w specjalnej, najczęściej dużo trwalszej otoczce. Proces mikroenkapsulacji stosuje się najczęściej do zwiększenia trwałości różnych związków przez odizolowanie ich od szkodliwych czynników zewnętrznych. Mikroenkapsulacji, w zależności od potrzeb, mogą być poddawane cząsteczki stałe, płynne lub nawet lotne. Jest to nowoczesna technologia, którą z powodzeniem można stosować np. przy produkcji produktów spożywczych lub preparatów medycznych.

GOOD MANUFACTURING PRACTICE (GMP)

GMP (Good Manufacturing Practice – dobra praktyka produkcyjna) to najwyższe możliwe standardy produkcyjne wymagane np. przy produkcji leków. Dzięki jasno określonym zasadom produkcyjnym i ścisłej kontroli całego procesu zapewniają maksymalną kontrolę nad jakością produktu, a także źródłem pochodzenia surowców. Gwarantują one czystość użytych do produkcji surowców i komponentów, a także wysoką jakość produktu końcowego. Standardy GMP zostały opracowane przede wszystkim dla przemysłu farmaceutycznego, a obecnie stosuje się je również przy produkcji kosmetyków i artykułów spożywczych.

GENERALLY RECOGNIZED AS SAFE (GRAS)

GRAS (Generally Recognized as Safe –rozpoznane jako bezpieczne) to certyfikat wydawany przez Amerykański Departament Zdrowia (FDA) potwierdzający, że wszystkie wykorzystywane przy produkcji preparatów medycznych surowce i komponenty są uznawane za bezpieczne dla zdrowia człowieka, a ich bezpieczeństwo zostało udokumentowane badaniami naukowymi. Pierwsza lista substancji uznanych za bezpieczne powstała już w 1958 r.

0%

    Precyzja podania
    odpowiedniej dawki żelaza

    Innofer baby jest zawiesiną doustną zawierającą żelazo elementarne i jest wskazany do postępowania dietetycznego w celu zapobiegania niedoborowi żelaza i niedokrwistości z niedoboru żelaza (anemii).

    Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka nr OP-ZŻ/0430/2/2015.

    0%

      Odpowiednia dawka żelaza
      bez skutków ubocznych

      Innofer jest zawiesiną doustną zawierającą żelazo elementarne i jest wskazany do postępowania dietetycznego w celu zapobiegania niedoborowi żelaza i niedokrwistości z niedoboru żelaza (anemii).

      Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka nr OP-ZŻ/0430/2/2015.

      0%

        idealny Probiotyk

        Diflos to preparat probiotyczny w postaci zawiesiny doustnej, zawierającym mikroenkapsulowane, żywe kultury bakterii Lactobacillus rhamnosus GG.

        Diflos jest wskazany do postępowania dietetycznego w celu:

        • zmniejszenia ryzyka wystąpienia powikłań związanych z antybiotykoterapią,
        • skrócenia czasu trwania biegunek o różnej etiologii,
        • odbudowy naturalnej mikroflory jelitowej,
        • wspomagania naturalnej odporności organizmu.
        0%

          Bez bólu
          przy zmianie opatrunku

          StickOff® zawiera w składzie siloksany, które modyfikują właściwości chemiczne skóry i zaburzają połączenie między opatrunkiem a skórą.

          StickOff® usuwa wszystkie rodzaje opatrunków samoprzylepnych, taśm mocujących i przylepców, m.in.:

          • włókninowych,
          • wodoodpornych,
          • kinesiotapingowych,
          • nikotynowych,
          • hormonalnych.

          DOŁĄCZ DO ZESPOŁU SMART PHARMY!

          Potrzebujemy Twojego zaangażowania, pomysłowości i doświadczenia.
          W zamian oferujemy szerokie możliwości rozwoju zawodowego.

          Jeżeli jesteś zainteresowany pracą w firmie Smart Pharma Sp. z o.o., prosimy o wypełnienie formularza.

          • Przedstawiciel Medyczny w miastach: Warszawa, Poznań, Wrocław, Trójmiasto, Bydgoszcz, Kraków, Śląsk, Lublin i Rzeszów
          • District Manager
          • Key Account Manager

          Obsługiwane formaty to: .doc, .docx, .rtf, .txt lub .pdf.

          Maksymalny rozmiar wszystkich załączników nie może przekraczać 6MB.

          BĄDŹMY W KONTAKCIE

          Chętnie odpowiemy na wszelkie Państwa pytania. Wystarczy do nas napisać lub zadzwonić. Jesteśmy zawsze do Państwa dyspozycji.

          Smart Pharma Sp. z o.o.
          Złotniki, ul. Kobaltowa 6
          62-002 Suchy Las

          Tel. 61 659 38 65
          E-mail: biuro@smartpharma.com.pl

          Ta strona korzysta z plików cookies

          Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że wyrażasz zgodę na ich wykorzystanie.

          Aby uzyskać więcej informacji kliknij tutaj.